聚合物共混改性
出版时间：1996
内容简介
　　我国聚合物共混改性领域的研究起步较晚。80年代以前，无论是理论研究方面还是共混改性品种的开发方面都很欠缺，甚至在高等学校有关专业教材上均未有其一席之地，广大工程界对聚合物共混几乎是完全陌生的。为了促进国内在此领域发展，我们在70年代末着手，1981年完成了《聚合成物共混改性原理及工艺》一书的编著，希望起到抛砖引玉的作用。该书1984年出版问世以来，受到国内高分子学术界、教育界和工程界的普遍关注和鼓励，并荣幸地被广泛选作高等学校有关专业研究业研究生、本科生的选修界课教材或主要参考书，塑料工程界则以该书为基础举办各种层次的专题学习班和讲座。十余年过去了，国内外在聚合物共混科学与工程实际领域均有了长足的进步，“共混”成为高分子材料科学和工程的“热点”。如果说，凡与高分子学科有关的研究单位、高（中）等专业院校有生产企业已经没有任务单位不涉足“共混”，恐怕一点不为夸张。正是如此，为了反映国内外有关聚合物共混理论研究和生产实际的最新成就，我们在去年开始着手对《聚合物共混改性原理及工艺》一书进行增补和修改，并改名为“聚合物共混改性”。该书虽保持了“原书”的结构框架，但内容上有了巨大的变化。有关聚合物混改性的国内外科技文献浩如烟海，涉及范围广，内容极为丰富。
目录
第1章 概论

1.1 基本概念

1.2 聚合物共混改性的发展概况

1.3 聚合物共混方法及目的

参考文献

第2章 聚合物之间的相容性

2.1 聚合物之间相容性的基本特点

2.1.1 二元体系的稳定条件

2.1.2 聚合物—聚合物二元体系相图

2.1.3 增容作用及增容方法

2.2 聚合物－聚合物相容性理论

2.2.1 聚合物之间相容性理论的现状

2.2.2 聚合物之间相容性的判据

2.3 聚合物共混体系相分离机理

2.3.1 成核和增长机理（NG）

2.3.2 旋节分离（SD）

2.3.3 含结晶性聚合物共混物的相分离

2.4 研究聚合物之间相容性的方法

2.4.1 玻璃化转变法

2.4.2 其他方法

参考文献

第3章 聚合物共混物的形态结构

3.1 聚合物共混物形态结构的基本类型

3.1.1 单相连续结构

3.1.2 两相互锁或交错结构

3.1.3 相互贯穿的两相连续形态结构

3.1.4 含结晶聚合物的共混物的形态特征

3.2 聚合物共混物的界面层

3.2.1 界面层的形成

3.2.2 界面层厚度

3.2.3 两相之间的粘合

3.2.4 界面层的性质

3.3 相容性对形态结构的影响

3.4 制备方法和工艺条件对形态结构的影响

3.4.1 制备方法的影响

3.4.2 流动参数的影响

3.5 聚合物共混物形态结构测定方法

3.5.1 概述

3.5.2 光学显微镜法

3.5.3 电子显微镜法

参考文献

第4章 聚合物共混物的力学性能

4.1 聚合物共混物性能与其纯组分性能之间的一般关系

4.1.1 均相共混物

4.1.2 单相连续的复相共混物

4.1.3 两相连续的复相共混物

4.2 聚合物共混物的玻璃化转变及力学松弛性能

4.2.1 聚合物的玻璃化转变和力学松弛

4.2.2 聚合物共混物的玻璃化转变

4.2.3 聚合物共混物的弹性模量及力学松弛特性

4.3 聚合物共混物的力学强度

4.3.1 聚合物的形变

4.3.2 聚合物共混物的形变

4.3.3 聚合物共混物的力学强度

4.4 橡胶增韧塑料的增韧机理

4.4.1 增韧机理

4.4.2 影响橡胶增韧塑料冲击强度的因素

参考文献

第5章 聚合物共混物的其他性能

5.1 聚合物共混物熔体的流变特性

5.1.1 模型

5.1.2 聚合物共混物熔体的分散状态

5.1.3 聚合物共混物熔体的粘度

5.1.4 聚合物共混物熔体流动中的弹性效应

5.2 聚合物共混物的透气性和可渗性

5.2.1 聚合物的透气性和可渗性

5.2.2 聚合物共混物的透气性

5.2.3 聚合物共混物的可渗性

5.3 聚合物共混物的密度以及电学、光学、热性能

5.3.1 聚合物共混物的密度

5.3.2 聚合物共混物的电性能和光性能

5.3.3 聚合物共混物的热膨胀系数

参考文献

第6章 聚合物共混物的制备方法及相关设备

6.1 制备方法概论

6.1.1 物理共混法

6.1.2 共聚一共混法

6.1.3 IPN法

6.2 物理法共混过程原理

6.3 混合状态的描述

6.4 粉料（干粉）共混的设备

6.4.1 高速捏合机

6.4.2 Z形捏合机

6.5 熔体共混的设备

6.5.1 开炼机

6.5.2 密炼机

6.5.3 单螺杆挤出机

6.5.4 双螺杆挤出机

6.6 造粒机

参考文献

第7章 增容剂及其在聚合物共混物中的应用

7.1 前言

7.2 增容剂的作用原理

7.2.1 非反应型增容剂的作用原理

7.2.2 反应型增容剂的作用原理

7.3 增容剂的类型及一般制法

7.3.1 增容剂的类型及其适用范围

7.3.2 增容剂的一般制法

7.4增容剂在聚合物共混体系中应用实例

7.4.1 在聚烯烃系列共混物中的应用例

7.4.2 在聚酰胺（PA）系列聚合物共混物中的应用例

7.4.3 在其他聚合物共混物中的应用例

参考文献

第8章 聚烯烃（聚乙烯、聚丙烯）的共混改性

8.1 聚乙烯的共混改性

8.1.1 高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的共混

8.1.2 聚乙烯与乙烯－醋酸乙烯共聚物的共混

8.1.3 聚乙烯与氯化聚乙烯的共混

8.1.4 聚乙烯与橡胶类物质的共混

8.1.5 聚乙烯与聚酰胺的共混

8.1.6 聚乙烯与其他聚合物的共混

8.1.7 线型低密度聚乙烯的共混改性

8.1.8 超高分子量聚乙烯的共混改性

8.2 聚丙烯的共混改性

8.2.1 聚丙烯与聚乙烯的共混

8.2.2 聚丙烯与乙－丙共聚物的共混

8.2.3 聚丙烯与其他弹性体的共混

8.2.4 聚丙烯与其他聚合物的共混

参考文献

第9章 聚氯乙烯的共混改性

9.1 聚氯乙烯与乙烯—醋酸乙烯共聚物（EVA）的共混

9.1.1 PVC/EVA共混物的生产

9.1.2 PVC/EVA共混物的性能与用途

9.2 聚氯乙烯与乙烯－醋酸乙烯－CO（E－VA—CO）共聚物的共混

9.2.1 E－VA－CO三元共聚物的特点

9.2.2 PVC/E－VA－CO共混物的生产方法及成型

9.2.3 PVC/E－VA－CO共混物的性能

9.2.4 PVC/E－VA—CO共混物的应用

9.3 聚氯乙烯与氯化聚乙烯（CPE）的共混

9.3.1 PVC/CPE共混物的生产

9.3.2 PVC/CPE共混物的性能与用途

9.4 聚氯乙烯与丁腈胶（NBR）的共混

9.4.1 PVC/NBR共混物的生产

9.4.2 PVC/NBR共混物的性能与用途

9.5 聚氯乙烯与ABS树脂的共混

9.6 聚氯乙烯与MBS树脂的共混

9.7 聚氯乙烯与丙烯酸酯类共聚物（ACR）的共混

9.7.1 ACR树脂的类型及特点

9.7.2 加工助剂型ACR与PVC共混的改性作用

9.7.3 抗冲型AcR与PVC共混的改性作用

9.8 聚氯乙烯与其他聚合物的共混

参考文献

第10章 聚苯乙烯系列聚台物的共混改性

10.1 聚苯乙烯及其共聚物的共混改性

10.1.1 聚苯乙烯的共混改性

10.1.2 AS树脂的共混改性

10.1.3 K树脂的共混改性

10.2 高抗冲聚苯乙烯及其共混改性

10.2.1 机械共混法生产HIPS

10.2.2 接枝共聚—共混法生产HIPS

10.2.3 HIPS的性能与应用

10.2.4 新型HIPS的开发

10.3 ABS树脂及其共混改性

10.3.1 机械共混法生产ABS

10.3.2 接枝共聚—共混法生产ABS

10.3.3 ABS树脂的性能与应用

10.3.4 新型ABS树脂

10.3.5 ABS树脂的共混改性

参考文献

第11章 聚酰胺的共混改性

11.1 聚酰胺与聚乙烯、聚内烯的共混

11.2 聚酰胺与ABS树脂的共混

11.3 聚酰胺与弹性体的共混

11.4 聚酰胺与苯乙烯－马来酸酐共聚物的共混

11.5 聚酰胺与芳香族聚酯的共混

11.6 聚酰胺与聚苯醚以及非晶聚酰胺与橡胶的共混

11.7 聚酰胺与其他聚合物的共混

11.8 不同品种聚酰胺之间的共混

参考文献

第12章 聚酯树脂的共混改性

12.1 聚碳酸酯的共混改性

12.1.1 不同种类聚碳酸酯之间的共混

12.1.2 聚碳酸酯与聚乙烯的共混

12.1.3 聚碳酸酯与ABS树脂的共混

12.1.4 聚碳酸酯与其他聚合物的共混

12.2 聚对苯二甲酸丁二醇酯的共混改性

12.2.1 聚对苯二甲酸丁二醇酯与聚对苯二甲酸乙二醇酯的共混

12.2.2 聚对苯二甲酸丁二醇酯与乙烯共聚物的共混

12.2.3 聚对苯二甲酸丁二醇酯与弹性体的共混

12.2.4 聚对苯二甲酸丁二醇酯的其他共混物

12.3 聚对苯二甲酸乙二醇酯的共混改性

12.3.1 聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚乙烯的共混

12.3.2 聚对苯二甲酸乙二醇酯与弹性体的共混

12.3.3 聚对苯二甲酸乙二醇酯与其他聚酯的共混

12.4 聚（邻苯二甲酸－二酚基丙烷）酯的共混改性

12.4.1 U－树脂与PET的共混

12.4.2 U－树脂与氟树脂的共混

参考文献

第13章 环氧树脂的共混改性

13.1 橡胶改性环氧树脂

13.1.1 液体端羧基丁腈橡胶（CTBN）改性环氧树脂

13.1.2 液体无规羧基丁腈橡胶改性环氧树脂

13.1.3 液体端羟基丁腈橡胶（HTBN）改性环氧树脂

13.1.4 丁腈羟－异氰酸酯预聚体改性环氧树脂

13.1.5 端羟基聚丁二烯改性环氧树脂

13.1.6 硅橡胶改性环氧树脂

13.1.7 液态聚硫橡胶改性环氧树脂

13.1.8 聚醚弹性体改性环氧树脂

13.2 热塑性树脂改性环氧树脂

13.2.1 聚砜类树脂改性环氧树脂

13.2.2 聚醚亚胺树脂（PEI）改性环氧树脂

13.2.3 丙烯酸类树脂改性环氧树脂

13.3 环氧树脂改性的一些新动向

13.3.1 环氧树脂互穿网络聚合物

13.3.2 热致液晶聚合物（TLCP）改性环氧树脂

参考文献

第14章 其他重要聚合物的共混改性

14.1 聚苯醚的共混改性

14.1.1 PPO/PS共混物

14.1.2 PPO/PA共混物

14.1.3 PPO与PBT、PPS及PTFE等的共混物

14.2 聚苯硫醚的共混改性

14.2.1 PPS/PA共混物

14.2.2 PPS/PS共混物

14.2.3 PPS/PC共混物

14.2.4 PPS的其他共混物

14.3 聚甲醛的共混改性

14.4 氟树脂的共混改性

14.5 酚醛树脂的共混改性

参考文献

第15章 新型聚合物共混物——互穿网络聚合物

15.1 IPN的类型、合成及标注

15.1.1 类型及合成

15.1.2 命名与标注

15.2 形态结构

15.2.1 形态结构形成的理论

15.2.2 形态结构的基本特点

15.2.3 影响形态结构的主要因素

15.3 互穿网络聚合物的物理及力学性能

15.3.1 玻璃化转变及松弛性能

15.3.2 力学性能

15.3.3 热稳定性

15.4 互穿网络聚合物的应用

15.4.1 橡胶与塑料改性

15.4.2 片状成型料和反应注塑

15.4.3 离子交换树脂及压渗膜

15.4.4 减震阻尼

15.4.5 皮革改性

15.4.6 粘合剂、涂料及其他

15.4.7 现状及前景

参考文献

附表1 聚合物英文名称缩写一览表

附表2 国外生产的一些重要的聚合物共混物一览表

附表3 一些常见液体的溶解度参数δ

附表4 一些常用增塑剂的溶解度参数δ

附表5 一些聚合物之间的界面张力系数

附表6—1 一些聚合物对的相容情况

附表6—2 一些相容或部分相容的三元体系

附表7 聚合物的渗透系数